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國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整

來源:   2007年09月06日 09:47   777
   為進(jìn)一步強(qiáng)化藥品市場秩序整頓和規(guī)范工作,根據(jù)《全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整治行動(dòng)方案》,制定本方案。

  一、整治任務(wù)與目標(biāo)

 ?。ㄒ唬┧幤纷?cè)環(huán)節(jié)

  工作任務(wù):繼續(xù)按照國務(wù)院的統(tǒng)一部署,對(duì)2005年1月1日至2006年8月31日期間已受理尚未批準(zhǔn)的按新藥管理和已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)申請(qǐng),以及2006年1月1日至8月31日期間批準(zhǔn)生產(chǎn)的品種開展現(xiàn)場核查;以地標(biāo)升國標(biāo)統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的品種為重點(diǎn),對(duì)截至2006年8月31日已發(fā)放的藥品批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行清查,確認(rèn)批準(zhǔn)文號(hào)的真實(shí)性;結(jié)合藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查,以地標(biāo)升國標(biāo)、超出生產(chǎn)許可范圍以及安全風(fēng)險(xiǎn)高的品種為重點(diǎn),嚴(yán)格把關(guān),穩(wěn)步開展再注冊(cè)工作(食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé))。

  工作目標(biāo):今年年底完成注冊(cè)核查工作,使藥品注冊(cè)申報(bào)資料弄虛作假現(xiàn)象得到有效遏制,藥品研制秩序明顯好轉(zhuǎn);建立完整、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)庫,全面掌握已上市藥品批準(zhǔn)文號(hào)的總體情況,清除涉嫌造假的藥品批準(zhǔn)文號(hào);通過藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查和再注冊(cè)工作,切實(shí)淘汰不具備生產(chǎn)條件,質(zhì)量無法保證,安全隱患較大的產(chǎn)品。

 ?。ǘ┧幤飞a(chǎn)環(huán)節(jié)

  工作任務(wù):開展注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查,督促藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和處方組織生產(chǎn);進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管,逐步擴(kuò)大向高風(fēng)險(xiǎn)品種生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員;加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP跟蹤檢查工作,對(duì)有群眾舉報(bào)的企業(yè)進(jìn)行飛行檢查,督促企業(yè)自覺嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP);實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉藥品和*類精神藥品銷售流向的實(shí)時(shí)監(jiān)控。(食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé))

  工作目標(biāo):今年年底前,完成大容量注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查,部署向大容量注射劑類品種以及重點(diǎn)監(jiān)管的特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)全面派駐監(jiān)督員,修訂《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》,在全國范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉藥品和*類精神藥品制劑及小包裝原料藥的生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存數(shù)量和流向的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

 ?。ㄈ┧幤妨魍ōh(huán)節(jié)

  工作任務(wù):嚴(yán)格藥品經(jīng)營準(zhǔn)入管理,全面檢查和清理2006年以來新開辦的藥品批發(fā)企業(yè),藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查覆蓋面達(dá)到100%;嚴(yán)格藥品經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)管,加強(qiáng)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證后的監(jiān)督檢查,檢查重點(diǎn)為采購渠道、購銷憑證、掛靠經(jīng)營、超方式和超范圍經(jīng)營等問題;強(qiáng)化藥品經(jīng)營行為監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊藥品零售企業(yè)出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái),以及用食品、保健食品等冒充藥品和醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為(食品藥品局負(fù)責(zé));結(jié)合廣告專項(xiàng)整治工作、大力整治虛假違法藥品廣告、強(qiáng)化對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和廣告發(fā)布環(huán)節(jié)的監(jiān)管,堅(jiān)決查處以患者、公眾人物、專家名義作療效證明和以新聞報(bào)道形式發(fā)布的違法藥品廣告,切實(shí)落實(shí)違法廣告公告、市場退出等制度(工商總局、食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé));加強(qiáng)部門協(xié)調(diào)機(jī)制,加大對(duì)藥品、醫(yī)療器械案件的行政、刑事處罰力度,加大案件查處工作(*部、食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé))。加強(qiáng)對(duì)藥品進(jìn)出口管理,制定出臺(tái)《出口藥品管理辦法》(食品藥品監(jiān)管局、海關(guān)總署負(fù)責(zé))。

  工作目標(biāo):到今年年底,基本解決掛靠經(jīng)營、超方式和超范圍經(jīng)營藥品問題;禁止并取締以公眾人物、專家名義作療效證明的違法藥品廣告。

  (四)藥品使用環(huán)節(jié)

  工作任務(wù):推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品規(guī)范管理,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床合理用藥指導(dǎo)與管理,規(guī)范處方行為(衛(wèi)生部負(fù)責(zé));加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院制劑的管理,禁止醫(yī)院制劑對(duì)外銷售;加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)(事件)的監(jiān)測(食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé))。

  工作目標(biāo):提高臨床合理用藥和安全用藥水平。

 ?。ㄎ澹┽t(yī)療器械整治

  工作任務(wù):全面推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料核查,清理醫(yī)療器械產(chǎn)品違規(guī)申報(bào)、違規(guī)審批的產(chǎn)品,規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)秩序;加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品和質(zhì)量可疑產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)(食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé))。

  工作目標(biāo):今年年底前,完成對(duì)境內(nèi)在審和已獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)資料真實(shí)性核查。

  二、實(shí)施步驟

  藥品整治行動(dòng)分三個(gè)階段進(jìn)行。

 ?。ㄒ唬﹦?dòng)員部署階段(8月21日至8月30日)

  食品藥品監(jiān)管局召開局長辦公會(huì)以及局務(wù)會(huì),傳達(dá)國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全領(lǐng)導(dǎo)小組*次會(huì)議和吳儀副總理的重要講話精神,提出貫徹落實(shí)的總體要求。8月22日,召開相關(guān)司室參加的藥品整治組協(xié)調(diào)會(huì),研究制定藥品整治工作實(shí)施方案,確定藥品整治組組成人員及組織機(jī)構(gòu)。

  按照國務(wù)院的部署和要求,24日,食品藥品監(jiān)管局召開局務(wù)會(huì)和由七部委(局)派人參加的國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室藥品整治組*次全體成員會(huì)議,研究討論《國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室藥品整治組工作實(shí)施方案》,落實(shí)藥品整治組集中辦公要求,明確各成員單位的工作任務(wù)與職責(zé)。8月25日至30日,制定完善下發(fā)實(shí)施方案,進(jìn)一步細(xì)化工作措施,完成食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)和部委相關(guān)部門的動(dòng)員部署工作。

  (二)專項(xiàng)整治階段(8月31日至11月30日)

  在動(dòng)員部署的基礎(chǔ)上,按照《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、全國質(zhì)量工作會(huì)議精神、國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室的要求、《全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整治行動(dòng)方案》以及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)〈全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)方案〉的通知》(國辦發(fā)〔2006〕51號(hào))精神,聯(lián)合發(fā)展改革委、*部、衛(wèi)生部、海關(guān)總署、工商總局、質(zhì)檢總局等相關(guān)部門,采取上下結(jié)合、統(tǒng)一聯(lián)動(dòng)、突出重點(diǎn)、全面出擊的方式,大力開展藥品整治行動(dòng)。

 ?。ㄈ┛偨Y(jié)驗(yàn)收階段(12月1日至12月30日)

  各地及相關(guān)部門對(duì)藥品整治工作進(jìn)行總結(jié),藥品整治組對(duì)各地藥品整治工作進(jìn)行驗(yàn)收。

  藥品整治組將對(duì)各地開展藥品整治工作進(jìn)行指導(dǎo),檢查各地落實(shí)全國行動(dòng)方案的情況,對(duì)重點(diǎn)地區(qū)、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)案件將重點(diǎn)督查、督辦,發(fā)現(xiàn)問題限期整改。

  藥品專項(xiàng)整治行動(dòng)必須與國務(wù)院部署開展的整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)相結(jié)合、相銜接,在短時(shí)間內(nèi)集中解決影響藥品安全的突出問題,確保專項(xiàng)整治工作取得實(shí)效
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